Здравствуйте, я мама Ариши. Сейчас Ариши  4 года 6 месяцев, но несмотря на такой маленький возраст, Арише пришлось пережить столько ударов судьбы, что взрослый бы не смог их вынести, а мы живем, улыбаемся и радуемся новым своим успехам.

Наша история в хронологии.

Родилась Ариша 28 апреля 2009 года в роддоме города Электросталь. Родилась не сама, роды вызвали путем прокалывания околоплодного пузыря. По медицинским показаниям мне надо было делать кесарево (в направлении из женской консультации это было указано), но медики отказали мне в этой операции, сказали: «сама родишь». Итог родов: ребенок появился на свет с двойным обвитием пуповины на шее, лицо было синие…ручки и ножки висели безжизненно, ребенок не дышал. Ребенка забрали в реанимацию.

Ответственность никто брать на себя не хотел, пытались свалить вину на меня.

После двух дней в реанимации, ребенка перевели ко мне в палату, никаких инфекций не нашли, воспаления легких не было, ничего такого, чтобы обвинить меня. Детский врач начала цепляться, что - "ребенок теряет в весе из-за того что не хватает молока..." (но при этом ребенку сделали прививки), а причина потери веса была из-за того, что Ариша быстро уставал сосать молока в нужном количестве, засыпала. Врач настаивала на докармливание смесью, я отказалась, т.к. достаточно было своего молока, начался скандал, в итоге меня просто выписали из роддома, а по-хорошему надо было отправить в Москву проверяться в специальной клинике, но нас никто ни куда не направил.

Выписали нас с диагнозом церебральная ишемия, правосторонняя косолапость и посоветовали срочно обратиться к неврологу и сделать нейросонограмму. Мы все сделали и в два месяца отправились в областную психоневрологическую больницу №1. Там нам поставили ПЭП и назначали лечение, опять нас никто никуда не госпитализировал.

В три месяца мы сменили педиатра и он у нас обнаружил порок сердца. После  обследования нам был выставлен диагноз ДМПП 11 мм, нас направили в институт им.Бакулева, так как требовалась операция на сердце. Наше состояние было такое, что словами трудно описать. Мало того, что мы гипсовались каждую неделю ездили в Москву, ребенка то сильно затянут в гипс и он плачет, то пальчик придавят, мы столько с гипсованием намучались. Потом сменили врача, стали гипсоваться в Филатовской больнице, за четыре гипсования врач Иванов нам все выправил, большое ему спасибо отдельно, параллельно мы носили подушку Фрейка, так как заметили еще в Москве небольшую дисплазию тазобедренных суставов у ребенка. За два месяца лечения все прошло. А тут сердце…

Я была в таком состоянии, что сумела договориться по телефону с Бакулевкой, чтоб нас приняли через три дня, обычно запись за два месяца. Диагноз подтвердился, но операцию отложили, чтоб ребенок подрос, в три месяца оперироваться слишком рано, да и нарушения кровообращения у нас не было.

Мы срочно решили ребенка покрестить, надо было конечно раньше, но с нашими проблемами, мы немного забыли про самое главное. После крещения мы стали регулярно ездить к Матроне Московской просить ее о выздоровлении Ариши.

В девять месяцев был назначен очередной приезд в институт им. Бакулева. После обследования нам объявили, что дефект наполовину закрылся и операция нам не нужна. Мы расплакались, не сдержались с мужем, но врач настоятельно рекомендовал провериться у неврологов, подозревая у нас ДЦП.

Мы все это время наблюдались в ПНБ №1, проводили назначенное ими лечение, результатов было мало. Заведующая детской больницы Ногинска дала нам направление в областной диагностический центр на ул.Большой Серпуховской г.Москва. После их осмотра нам выставлен диагноз угроза по ДЦП и выдано направление на госпитализацию в ПНБ№1. На госпитализацию мы попали в возрасте 1год 4 месяца… С этого времени был получен окончательный диагноз: синдром атанически-астатической формы ДЦП, зпрр и получена инвалидность на два года.

Сопутствующие заболевания: по глазам - близорукость, астигматизм, амбляопия, узкие слезовыводящие каналы, аденоиды, одна нога варус, вторая плосковальгусная, сосудистая дистония.

А дальше как хотите, так и живите, не рекомендаций по дальнейшему лечению, ни поддержки моральной, ничего. Если бы не интернет, мы бы ничего не добились из того, что сейчас умеем. Благодаря сайту Дети Ангелы, на котором общаются родители с такими детьми как у нас Ариша, мы узнали о различных методиках лечения ДЦП. Так как лекарственная терапия нам не помогала, мы решили заняться Войтой –терапией плюс Бобат-терапия. И конечно же массажи, мануалка, остеопатия, гомеопатия, водолечение, грязелечение, парафинотерапия.

3 октября 2013 г.